神经纤维瘤病

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求助来自梅港乡金埠村的刘平 [复制链接]

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  万般的无奈,一个家庭要不是走到了绝境,真的不愿意用这种方式来打搅大家。希望大家看到这求助的信息能给我们一点希望,让我们这个困难家庭能有钱治病。
  社会各界的爱心人士,你们好!我叫刘平,躺在病床上的患者是我的大儿子叫刘梓源,今年4岁半多!来自江西省上饶市余干县梅港乡金埠村!
  我和妻子婚后育有两个孩子,虽说并不富裕,但是一家人平平淡淡的日子也过得和和美美!然而大儿子出生的时候颈部发现有咖啡斑,医院看过,家里老一辈和医生都说只是胎记,并没有什么问题!可随着年龄的增长,孩子的颈部出现了肿块,而且越来越大!医院检查,医生都说不严重,不用动手术,保守治疗就好!可看着孩子颈部的肿物越来越大,我们看在眼里特别着急!直到年9月份,医院办理住院检查,被确诊为:神经纤维瘤病(非恶性),咖啡牛乳色斑。
  这突如其来的噩耗对于我们家来说无疑是沉重的打击。检查报告拿在手里字字诛心,不敢相信这一切都是真的……医生说孩子现在颈部悄然增大的神经纤维瘤已经发展到了压迫气道和高位颈髓,情况非常严重,甚至到了只要稍稍用力转动颈部就有可能造成呼吸障碍及高位截瘫。
  现在颈部和椎管内的纤维瘤已经成为两个定时炸弹,稍有风吹草动就有可能被引爆,手术迫在眉睫。于是医生便安排动了手术,第一次切除了右侧肿物,恢复良好!第二次又切除了左侧和颈椎上肿物!前两次的手术都很顺利,也恢复的很好!我们都盼着早日出院和孩子回家,可谁知第三次手术却不幸脑出血导致昏迷,让孩子住进了重症监护室!这一住就是半个多月,等待好转一点才转出普通病房,没多久就又再次病情加重住进重症监护室!
  如今孩子已经是第二次住进重症监护室,半个多月过去了,孩子还是处于昏迷不醒中!重症监护室每天的治疗费用都要几千块钱,自从孩子确诊到现在,已经花光家里所有的积蓄,还很亲戚朋友借来不少,治疗费用已经花费了30几万!我们就是普通的农村家庭,我是在外打工的,父母年迈,妻子又要照顾幼小的女儿,整个家庭的重担都落在了我的肩上!
  我知道孩子的病情不能拖,可是我现在已经拼尽全力,还是揍不出钱来给孩子做治疗费用!但不管怎样,孩子的病要医,他还那么小,还没好好的享受这个世界,还没去过学校,不管多难,我都会竭尽全力的去配合医生的治疗!若不是已山穷水尽,若不是正尴尬拮据,也不会走筹款这一步,恳请你们能够伸出援手帮我们一把!
  希望社会上的爱心人士可以伸出援手帮帮我们,也希望您能帮忙转发扩散这条求助信息,让爱心传递到每个角落。
  在这里,深深感谢每一位帮助过我们的亲朋好友,感谢每一位无私转发的爱心人士。赠人玫瑰,手有余香;奉献爱心,收获希望。我们急需您的帮助!望好心人士伸手相助,多一份转发就多一份希望,接力点亮生命的希望之光!恳请各位好心人士伸手相助,多多转发,您的每一次转发对我们都至关重要,每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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