▎药明康德内容团队编辑人生这场长跑中，并非所有人都站在相同的起点，每20个生命的过客中，便有1个人站在更为狭窄逼仄的跑道上，却依然试图解答出生命的谜题。他们是罕见病患者，甚至可能是世间已知唯一罹患某种疾病的患者。但他们聚集起来，却高达近4亿人。据世界卫生组织统计，全球约有近种罕见病，严重影响着全人类的健康，其中仅5%有药可医。
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作为5%有药可医的罕见病之一，血友病的药物研发在过去20年取得了突破性的进展。然而，根据世界血友病联盟的一份调查显示：仍有75%的出血性疾病患者无法得到有效治疗，真正让血友病患者获得接近正常人的生活还任重而道远。今年8月，血友病有望迎来首款基因疗法，改变患者们的生活。值此之际，药明康德将于本月举办第四场大型系列全球主题公益活动，聚焦血友病的临床诊疗进展和技术研发趋势，探讨创新疗法迭代发展的时代血友病领域亟待解决的医学难题，为变革性疗法的到来提供前沿洞见和崭新思路。依药明康德所举办的全球论坛、健康产业论坛、以及抗疫系列线上论坛之惯例，本系列活动不收取任何参加费用。我们坚信，只有所有人都参与进来，携手并进，才能加速带来更多新药，造福病患。本次系列活动将分为两场，分别探讨来自全球的洞见，以及中国的一线实践与经验。第一场活动将在美国东部时间年7月16日上午10点30分，通过Zoom平台在线首播。点击文末“阅读原文/Readmore”，或扫描下方
