「本文来源：北青网」
孩子健康成长
是天底下所有父母亲的期盼
但是乐乐（化名）的父母
却为此犯了愁
因为，乐乐有两只手指疯狂生长
速度远超他的发育速度……
出生中指、无名指粘连
手指不断“疯长”
乐乐（化名）今年12岁
出生在香港
刚出生时，他的中指和无名指
就紧紧粘连在一起
等他稍大点
医院
进行了手指分离手术
术后两只手指虽不再粘连
却仍然疯长
很快就长得比成人拇指还要大两三倍
在香港医生的推荐下
一家人来到深圳求医
庄永青
医院手显微血管外科主任
他这两个手指比一个胳膊还要大，对他的手功能产生了非常大的影响，相当于是一个负担。因为他拿不了东西，手要抬起来的时候，也不够力。
“动力型”先天性巨指症
手指会一直长大
原来，乐乐患上的是先天性巨指症
但这么严重的情况
医生也是见所未见
先天性巨指症一般分为两种：
一种是“静止型”，出生时手指比较大
但不会再发展
另外一种为“动力型”
则会一直生长
而且可能影响附近的手指
乐乐的情况就属于“动力型”
庄永青
医院手显微血管外科主任
他这两根手指本身没有功能，但是对他影响很大，所以我们不得不把这两根巨大的手指截掉，减轻重量。而剩余的手指就可以发挥功能。
未来需再次手术
保证整个左手功能
幸运的是
乐乐和家人的心态都比较乐观
求医多年，他们也有了心理准备
术后，在大家的鼓励下
乐乐依旧非常活泼
目前乐乐已经回到香港返校上课了
而未来他还需要再次手术
以保证整个左手的功能
庄永青
医院手显微血管外科主任
接下来我们可能还要进行一些治疗，他的前臂跟手掌比较肥大，我们可能要进行分期手术，把它进行一些削薄、舒展，让他的外形更好一点。外形好了以后，剩余手指的功能，就能恢复得更好。
病因尚不明确
未来或采用基因治疗
医生介绍
先天性巨指症
是一种非常罕见的先天性畸形
在四肢先天性畸形中的发生率约为0.9%
由于神经生长异常
手指或足趾体积会发生异常增大
病因目前尚不清楚
可能与基因突变、神经纤维瘤病有关系
庄永青
医院手显微血管外科主任
有可能我们通过基因的治疗，能够阻止它的发育发展，加上手术治疗，可能疾病的治疗前景就会更好。
这些常见手部畸形
家长们也要多注意
除了巨指症
以下几种常见手足部畸形
父母们也要注意！
多指畸形
多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指（趾）的形态和结构可以是球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
双侧多指畸形的两种类型
并指畸形
两个以上手指部分或全部组织先天性病理相连，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，最常见于中环指（中指和无名指）之间，影响手部的外观及功能。
短指畸形
又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。
先天性拇指发育不良
表现为拇指的短小、手鱼际肌发育不良甚至是拇指的完全缺失，如果拇指发育不良比较严重，可能会影响孩子的正常生活，需要及时进行治疗。
先天性束带综合症
出生时可见完全性或不完全性环绕肢体软组织的凹陷，多发于小腿，足趾、前臂、手指，偶尔在躯干也有发现，可能造成肢体畸形。
先天性弹响指
也叫先天性狭窄性腱鞘炎，拇指比较常见，多发生于单侧。表现为手指屈曲不能伸直，可以摸到圆形隆起的硬结，伴有轻压痛，伸屈时有弹跳感。指间关节为固定屈曲状态，被动伸直有痛感、弹响感。
手足部畸形在生活中虽然罕见
但在临床上并不少见
如果发现孩子手足异常
一定要尽早就医！
