神经纤维瘤病

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16岁折叠人小迪渴望坐起来看世界长 [复制链接]

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北京中医医院荨麻疹 http://disease.39.net/bjzkbdfyy/210620/9084155.html
长沙晚报掌上长沙1月7日讯(全媒体记者徐媛实习生沈书羽)16岁的小迪,心愿很简单:“康复后我想坐着轮椅到处看看。”小迪是永州市冷水滩区*阳司镇寿冲村人,3个月大时发现背部畸形,从11年前开始就不能行走,如今更不能仰卧,双下肢患有巨大神经纤维瘤病,他是一直趴在地上的孩子,被称为“折叠人”。为了实现小迪的愿望,医院为小迪进行了第一阶段的手术。今日,记者在医院看到,手术后的小迪已经可以坐起来了,术后状态良好。医院骨科副主任医师叶卫华是小迪的主诊医生,据介绍,小迪入院后,医生对他进行了一系列全身检查,发现他具有重度营养不良、脊柱有假关节、严重的后凸侧凸畸形、腹腔内有巨大的肿瘤等问题。除此之外,由于营养状况差、肌肉萎缩、静脉曲张等因素可能会危及小迪的生命,必须马上进行手术治疗。11月11日,经医院医院联动,在省*协委员李雨和广大社会爱心人士等帮助下,作为“湖南*协人助力巩固脱贫成果万户帮扶行动”帮扶对象的小迪住进了医院骨科。叶卫华介绍,因为手术的难度和风险很大,医院54位专家组成了治疗团队,针对小迪的病情在手术前召开了两次全院大会,并进行了手术预演。“手术持续了5个小时,整个过程比较平稳,手术很成功。”16岁的小迪十分瘦小,看起来像个不足8岁的小孩。小迪告诉记者:“以前身上的瘤子特别不方便,妈妈背着我很费劲,所以很少出门,手术后感觉身体都变轻了。”此次第一阶段的手术切除的神经纤维瘤重达23公斤,而小迪之前的体重只有50公斤,几乎占到了小迪体重的一半。“之后将依次进行右腿、脊柱的神经纤维瘤的切除手术。由于小迪长时间匍匐、不能运动,导致他的腿肌肉萎缩,从而无法站立,我们后期会给他的腿安上假肢,使他能够站起来。”叶卫华说。叶卫华介绍,神经纤维瘤的遗传几率为1/,任何组织、器官都有可能发生,它所导致的脊柱侧弯的病例每年就有十几例,而最常见的先天性胫骨假关节因为非常难治疗、手术风险大,更是被称为“骨科医生的噩梦”。医院院长赵卫华表示:“儿童先天性疾病的筛查和相关配套*策完善亟待
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